sexta-feira, 15 de junho de 2012

Missão "Manuela Espejo" inicia cooperação com o Haiti para o estudo de deficiências no país, com o apoio do Banco Mundial




















(descrição foto:  mesa, durante assinatura do memorando)
Como resultado do Primeiro Encontro Continental pela Inclusão de Pessoas com Deficiência "America Solidariedade, foi assinado um acordo para a Missão de Solidariedade "Manuela Espejo" iniciando a cooperação com o Haiti para realizar na primeira quinzena de julho, um estudo deficiência no país, com apoio do Banco Mundial.
Após a assinatura de um Memorando de Entendimento entre o Equador, Haiti e do Banco Mundial, as frentes equatorianas apoiaram um estudo sobre a situação no país e definiram as  prioridades para realizar um estudo piloto  biopsicossocial  de atenção imediata e geração de  uma carteira de projetos para atender as necessidades dessa população.

O Memorando de Entendimento sobre Deficiência foi assinado hoje entre o vice-presidente da República do Equador, Lenin Moreno, o Secretário para a Integração das Pessoas com Deficiência do Haiti, Gerard Oriol eo Director de Estratégias e Operações do Banco Mundial para a América Latina e no Caribe.

Este é o primeiro resultado do Encontro de Solidariedade América,  levando o governo equatoriano, com a cooperação do Banco Mundial ao de fundos do subsídio para projetos sociais.

O objetivo principal é promover o intercâmbio de experiênciascientíficas e técnicas sobre  deficiências, coordenar e cooperar  no reforço das políticas para assegurar a prevenção  e cuidados prioritários, assim  como  a  proteção dos direitos das pessoas com deficiência e troca de experiências, conhecimento, serviços, e tecnologias entre as nações.

O vice presidente do Equador ao assinar o  documento pediu que  os acordos se reafirmem e tornem-se ações. "O acordo é para que no Haiti nenhuma pessoa com deficiência fique sem atendimento", disse ele.

(Fonte: Imprensa Oficial da Vice-Presidência da República do Equador)

 

quarta-feira, 13 de junho de 2012

Circuito Loterias Caixa Brasil de Atletismo e Natação















(logomarca Circuito Brasil Paralimpico Loterias Caixa)
Os melhores atletas do País se reunirão em São Paulo para a disputa da 1ª Etapa Nacional do Circuito Loterias Caixa Brasil de Atletismo e Natação. As provas do Atletismo acontecerão no complexo do Ibirapuera e a Natação na piscina do Sport Club Corinthians Paulista. A competição será a última em que os atletas poderão conseguir índice para as Paralimpíadas de Londres. As provas começam sempre às 8h, com entrada gratuita. Da natação mineira, informamos que o campeão mundial Felipe Marinho de Oliveira, segue sua trilha de luz, acompanhado pelo técnico Gustavo Portugal e, pela AAISR (Associação de Amigos do Instituto São Rafael), disputa em São Paulo as provas 50m e 100m livre, 100m peito,costas e borboleta e 200m medley. Boa sorte, Felipão!

Prêmio Nacional de Acessibilidade na Web acontece na quinta, dia 14

Foram anunciados os 23 finalistas das seis categorias. Entrega do Prêmio é na sede da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência

Na quinta-feira, 14 de junho, acontecerá na sede da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, em São Paulo, a noite de entrega do 1º Prêmio Nacional de Acessibilidade na Web.
O prêmio Todos@web é uma iniciativa da W3C Escritório Brasil, por determinação do Comitê Gestor da Internet, em parceria com a Secretaria de Logística e Tecnologia da Informação do Ministério do Planejamento.
Além da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, também apóia a iniciativa a ABRADI - Associação Brasileira das Agências Digitais.
O objetivo do Prêmio é o de promover nacionalmente a acessibilidade na web, de forma a conscientizar desenvolvedores e homenagear pessoas, empresas e ações que facilitam ou promovam o acesso de pessoas com deficiência à web.
São três categorias principais e três sub-categorias que abrangem diversas ações sobre acessibilidade. Além de premiar, o intuito do evento é de reconhecer publicamente o trabalho em prol da inclusão digital.
Um grupo de 21 jurados escolheu 23 finalistas para as três categorias principais e as três subcategorias. O prêmio será em dinheiro para os três melhores colocados, além de troféu, participação na solenidade e exposição dos trabalhos em publicação da W3C.br.
FINALISTAS:
Categoria Pessoas / Personalidades / Instituições
Acessibilidade Digital do Governo do Estado de São Paulo por Hudson Augusto
Marco Antonio de Queiroz – MAQ
Secretaria de Educação a Distância – UFSCar
Projetos Web
Governo / Instituições
Adeva
Fundação Dorina Nowill para Cegos
Portal da Prefeitura Municipal de João Pessoa
Portal da Prefeitura de Rio das Ostras
Programa Censo-Inclusão de Pessoas com Deficiência e Mobilidade Reduzida da Prefeitura de São Paulo
Serviços / E-commerce
Clareou - O Primeiro Buscador de Sites Acessíveis do Brasil!
Hotel Fazenda Parque dos Sonhos
Selur Social
Site Acessibilidade Virtual - Informação ao alcance de todos
Site Tuboar
Entretenimento / Cultura / Educação / Blogs
Bengala Legal
Blog Acessibilidade Virtual - Informação ao alcance de todos
Cartilha de Acessibilidade - Lupa Digital
Projeto DIVERSA
Vida mais livre
Tecnologias assistivas / Aplicativos
AccessibilityUtil.com, uma ferramenta de colaboração
Ferramenta CLAWS
LEBRAILLETWT
Uma Solução para o Auxílio à Geração de Páginas Web Acessíveis

Noite de Entrega do 1º Prêmio Nacional de Acessibilidade na Web – Todos@web.
Data:14 de junho
Horário:
19h - Recepção dos convidados
19h30 - Solenidade de Premiação
21h - Coquetel de Confraternização
Local: Auditório da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, São Paulo - Av. Auro Soares de Moura Andrade, 564 - portão 10 - Barra Funda - São Paulo - SPPrêmio Nacional de Acessibilidade na Web acontece na quinta, dia 14
Fonte: Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência

Desenvolvimento inclusivo é tema de fórum na Rio+20

 

Fórum acontece no domingo, 17 de junho, e é aberto ao público

A ampla participação pública na tomada de decisões é um pré-requisito fundamental para o desenvolvimento sustentável. Por isso, a Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo propõe a criação de instâncias governamentais especializadas na defesa dos direitos da pessoa com deficiência nos três níveis da administração pública (nacional, estadual e municipal), capazes de atender e endereçar, de forma transversal, as demandas desse segmento.
O Fórum Paralelo “Promovendo o Desenvolvimento Inclusivo para um Futuro Sustentável”, acontece no domingo, 17 de junho, a partir das 12h, no Rio de Janeiro. Desempenhará papel significativo, não só para a Rio+20, mas também como um passo importante na inserção das questões relativas aos direitos das pessoas com deficiência nas agendas de desenvolvimento em nível nacional e internacional, como a 5ª Conferência dos Estados Partes da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, a Reunião de Alto Nível sobre Deficiência e Desenvolvimento da Assembléia Geral, e os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável pós-2015.
O Fórum oferece uma grande oportunidade para as organizações da sociedade civil engajarem-se na fundamental discussão sobre o papel das pessoas com deficiência nas estratégias nacionais e globais de desenvolvimento sustentável e equitativo. Este é um esforço colaborativo para promover a perspectiva das pessoas com deficiência na agenda internacional de desenvolvimento – e para que todas as partes interessadas falem em uníssono sobre a necessidade da inclusão das pessoas com deficiência em todos os aspectos relacionados à sociedade e ao desenvolvimento.
O Comitê Nacional Organizador da Rio+20, a Rede Latino Americana de Organizações Não-Governamentais de Pessoas com Deficiência e suas Famílias (RIADIS), e o Secretariado da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, do Departamento de Assuntos Econômicos e Sociais, assim como a Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo, apóiam essa extraordinária iniciativa.
fonte: Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência

Brasil agora tem Dia Nacional do Atleta Paralímpico

Data será lembrada anualmente em todo dia 22 de setembro

No mês de maio foi aprovada lei que institui a data de 22 de setembro como o Dia Nacional do Atleta Paralímpico. A lei n.º 12.622 passou a vigorar desde 9 de maio, após ser sancionada pela Presidente da República Dilma Rousseff.
O autor do projeto de lei é o deputado Eliene Lima, do Estado de Mato Grosso. A data foi escolhida por coincidir com o dia da criação do Comitê Paralímpico Internacional (CPI), originado em 22 de setembro de 1989 e, além disso, faz alusão ao Dia Nacional de Luta das Pessoas com Deficiência, celebrado em todo dia 21 de setembro.
Em 2012, o primeiro Dia Nacional do Atleta Paralímpico será após duas semanas dos Jogos Paralímpicos de Londres, que acontecem de 29 de agosto a 9 de setembro.
O Brasil e os atletas paralímpicos
Os atletas paralímpicos brasileiros estão cada vez mais se destacando no mundo esportivo. Nas paralimpíadas de Pequim, em 2008, o país conquistou 16 medalhas de ouro, 14 medalhas de prata e 17 de bronze, classificando-se entre os dez primeiros colocados.
Em Guadalajara, no último Panamericano, realizado em 2011, os atletas paralímpicos conseguiram 81 medalhas de ouro, 61 de prata e 55 de bronze, de forma que alcançaram a primeira colocação no ranking.
Também a Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência em parceria com o Comitê Paralímpico Brasileiro, a Prefeitura Municipal de São Paulo e o Comitê de Apoio ao Paradesporto do Estado de São Paulo, realizará, de 15 a 20 de outubro de 2012, na cidade de São Paulo, as Paralimpíadas Escolares - 2012.
O evento é destinado aos alunos com deficiência física, intelectual e visual, na faixa etária de 12 a 19 anos e que estejam regularmente matriculados no ensino fundamental e médio. Serão oferecidas dez modalidades esportivas reconhecidas pelo Comitê Paralímpico Internacional. São elas: atletismo, bocha, futebol de 5, futebol de 7, Goalball, judô, natação, tênis de mesa, tênis em cadeira de rodas e vôlei sentado. A expectativa de participação é de 2.000 pessoas entre atletas, técnicos e dirigentes de 27 unidades da federação.
Fonte:Comitê Paralímpico Brasileiro

Sessão Solene homenageia pessoas com deficiência

(descrição imagem, imagem do plenário durante a sessão solene)
 Para lembrar o Dia Estadual da Pessoa com Deficiência, transcorrido no último sábado, foi realizada nesta segunda-feira, 11, Sessão Solene proposta pela deputada Rejane Dias. Participaram representantes do governo do Estado e de entidades que lutam pela inclusão de uma população de 860 mil pessoas no Piauí.

A deputada Rejane Dias destacou as conquistas na área da pessoa com deficiência, como a criação do CEIR (Centro Integrado de Reabilitação) que em quatro anos fez mais de 280 mil atendimentos e se tornou modelo no Brasil. “No CEIR tem tratamentos que antes não tinha aqui no Piauí e a custo zero.” A deputada ressaltou que apesar das muitas ações, ainda há grandes desafios a enfrentar, pois é preciso resgatar a dívida que temos com as pessoas com deficiência. “Está em construção esse resgate.”

O secretário Estadual para Inclusão da Pessoa com Deficiência, Helder Jacobina informou que nos dias 28,29 e 30 de junho será realizada a conferência estadual da pessoa com deficiência e terá a participação da ministra Maria do Rosário, da Secretara Especial dos Direitos Humanos da Presidência da República. Ela vem lançar o programa Viver Sem Limites, que é o Plano Nacional das Pessoas com Deficiência que irá destinar R$ 7,6 para ações nessa área.
Fonte: Ascom da parlamentar

Afinidade e companheirismo sustentam histórias de amor e superação

Casais falam sobre seus relacionamentos e valorizam união
olho 
(foto: imagem de um olho aberto)
Dizem que o amor aguça os sentidos do corpo humano. Olfato, visão, tato, paladar e audição ficam mais sensitivos quando o coração acelera, quando estamos apaixonados. Mas e se não houver um desses sentidos, as outras sensações ficam mais aguçadas? Já pensou na possibilidade de se privar de um desses sentidos para tornar um relacionamento mais gostoso? Casais de deficientes visuais comprovam que a impossibilidade de enxergar não atrapalha a relação, e ainda aproveitam o fato para valorizar o que realmente importa: a beleza interior.
O casal Eronilda Mendes, de 51 anos, e Luís Carlos Santos, 55 anos, conta estar revivendo emoções da adolescência. Ambos são deficientes visuais e estão namorando há cerca de dois meses. Eles se conheceram no Lar das Moças Cegas, um centro de educação e reabilitação em Santos, no litoral de São Paulo. "Senti uma afinidade durante as nossas conversas. Hoje percebo que ela é a pessoa que sempre procurei. Ela me completa", diz Luís Carlos.
Eronilda e Luís já foram casados anteriormente com pessoas sem deficiência visual. Mas eles afirmam que a relação atual não é mais difícil, e sim, com mais cumplicidade. "Eu consigo enxergar vultos e sombras, mas a Eronilda não consegue ver nada. Então às vezes eu a guio, amparo, ou desacelero o meu passo para acompanhar o ritmo dela", afirma o namorado.
Ela também ressalta que o relacionamento está fazendo com que ela ultrapasse barreiras. "Eu nunca tinha saído da minha cidade sozinha, me sentia insegura. Mas na semana passada, pela primeira vez na vida, peguei um ônibus da cidade onde eu moro e fui até Praia Grande só para encontrá-lo. Olha o que o amor não faz", comenta Eronilda.
O casal afirma que a deficiência visual faz com que eles se sintam melhor. Segundo Luís, a presença física da namorada é percebida logo. Ele conta que ela nem precisa falar quando chega perto. "Eu sinto a presença dela pelo cheiro, pelo acelerar do coração", diz.
Eronilda conta que o coração acelera tanto que, as vezes, fica difícil controlar as emoções. "Acabamos de levar uma advertência da coordenação do Lar, por dar uns "selinhos mais calientes" na porta da instituição", diverte-se.
Casados
A telefonista Milena Ribeiro, de 29 anos, e o professor Gilmar Ribeiro, de 36 anos, também são deficientes visuais. Eles mantêm um relacionamento há oito anos, sendo dois de casamento. Eles moram sozinhos e levam uma vida normal e feliz.
Questionados sobre a importância de conhecer a aparência física do parceiro, Gilmar diz que gosta da esposa pela pessoa que ela é, pela beleza interior. "Já ela gostou de mim porque pegou no meu braço e sentiu meus músculos", brinca. Milena desmente, e afirma que se apaixonou pelo companheirismo do marido, pelas conversas e a afinidade.
Para o Dia dos Namorados, os casais comentam que não se importam muito com bens materiais. Milena diz que é romântica e gosta de preparar surpresas, como caixas com doces e cestas com muitos embrulhos. Gilmar prefere que a amada escolha o presente. Já o casal Eronilda e Luís pretende comprar alianças, pelo símbolo de união que o objeto representa. Os quatro, porém, possuem a mesma opinião. O que importa para os dois casais nesta data são os sentimentos.
Fonte: G1

quinta-feira, 7 de junho de 2012

NOTA - EFICIÊNCIA ESPECIAL

no dia 5 de junho, fiz contato com o vereador Leonardo Mattos (BH),  solicitando alguma providência possível em em relação à interrupção dos serviços gratuitos de equoterapia na Cavalaria Alferes Tiradentes (veja matéria publicada aqui: http://eficienciaespecial.blogspot.com.br/2012/06/terapia-com-cavalos-esta-com-atividades.html)
Portador de deficiencia e muito eficiente na gestão, o vereador, se manifestou imediatamente e, nos informou que  iniciaria os trabalhos para a solução da questão, comentou e propôs "Já comecei a trabalhar, mas considero um absurdo corte de serviço aos deficientes. Podemos organizar um movimento pela reparação dos serviços?".  Fica a dica do movimento, então, para reforçar a causa.
Leonardo Mattos, em ordem prática , solicitou à Comissão de Direitos Humanos da Câmara Municipal de Belo Horizonte (CMBH) a realização de audiência pública.  
O Vereador também fez uma Indicação, encaminhada a diretoria da Fundação Hospitalar de Minas Gerais (FHEMIG) e ao comando da PMMG para que sejam despendidos todos os esforços para o restabelecimento dos serviços Centro de Equoterapia.
Segue link do site do vereador, sobre o assunto:
http://leonardomattos.com.br/noticias/leonardo-mattos-trabalha-para-reativar-centro-de-equoterapia/
Agradeço, a rápida ação do vereador, considerando que o setor público objetiva representar a sociedade e suas necessidades, buscando soluções imediatas. Parabéns, vereador, siga em frente e que o retorno desta ação seja eficaz. Grata, Márcia Francisco (editora do Eficiência Especial)

Revista ‘Contigo!’ mostra primeira foto de Rafaella Justus após cirurgia facial


oRafaella Justus
(descrição imagem: capa revista "contigo!" com a imagem de Rafaella Justus e seus pais, após a cirurgia)
A edição desta semana da revista Contigo! traz a primeira foto
de Rafaella Justus, de 3 anos,
filha de Roberto Justus e de Ticiane Pinheiro,
depois de uma cirurgia facial, que aconteceu há cerca de dois meses
 no Hospital Albert Einstein, em São Paulo.
A cirurgia aconteceu para corrigir a má formação dos ossos
da face de Rafaella, diagnosticada pelos médicos como estenose
 crânio-facial. O espaço entre os olhos diminuiu com
o procedimento cirúrgico, assim como sumiram as
bolsas debaixo dos olhos.
“Rafa está desabrochando, evoluindo. Até entrar na escola,
continuará com as aulas de inglês de segunda a quinta,
além da classe de música, que frequenta desde os 8 meses”,
 disse a mãe orgulhosa sobre a recuperação da filha,
que também usará um aparelho ortodôntico.
Ticiane ainda comentou à publicação que um dos pontos
da personalidade da filha é gostar de moda, apesar da
 pouca idade. “Rafa vai às festas e adora posar para fotos,
 brinca, é simpática com todos. É raro vê-la chorar,
nem parece que tem criança em casa.
Agora ela está numa fase de escolher o sapato.”
Fonte: http://br.omg.yahoo.com/
Rafaella Justus em foto tirada há seis meses (Foto: AgNews)
Rafaella Justus em foto tirada há seis meses (Foto: AgNews)
A pequena Rafaela Justus, filha do empresário Roberto Justus com a apresentadora Ticiane Pinheiro na capa da revista Contigo  (descrição imagem: capa revista "contigo!" com a imagem de Rafaella Justus e seus pais, após a cirurgia)

(nota eficiencia especial: relacionado à Rafaella Justus caso queira,  leia também, do site Deficiente ciente, da querida Vera Garcia, o post: http://www.deficienteciente.com.br/2012/04/roberto-justus-fala-pela-1a-vez-sobre-alteracao-ossea-na-face-da-filha-rafaella.html)

quarta-feira, 6 de junho de 2012

Pessoas com deficiência vão participar dos debates da Rio+20

 
A menos de cinco meses da Conferência Rio+20, no Rio de Janeiro, que ocorrerá de 13 a 22 de junho, a presidente Dilma Rousseff determinou que os debates garantam o acesso às pessoas com deficiência e aos representantes de entidades civis organizadas. A ideia é transformar a Rio+20 na maior conferência mundial sobre preservação ambiental, desenvolvimento sustentável e economia verde, definindo um novo padrão para o setor.
Cerca de cem presidentes e primeiros-ministros são esperados, além de 50 mil credenciados. Os demais números referentes às pessoas que trabalharão no evento - direta e indiretamente - e visitantes ainda estão sendo calculados.
Às voltas com a organização da conferência, o diplomata Laudemar Aguiar, secretário nacional do Comitê Nacional da Rio+20, finaliza os preparativos dos locais onde ocorrerão todos os eventos. Paralelamente, ele coordena o processo de licitações envolvendo todos os segmentos do encontro. Em entrevista à Agência Brasil, Aguiar disse que o desafio é correr contra o tempo e realizar tudo o que está planejado.
"Queremos assegurar que todos consigam se deslocar com o máximo de facilidade possível. Também vamos garantir que pessoas com deficiência e entidades civis participem dos debates. As discussões centrais ocorrerão no Riocentro (na Barra da Tijuca, zona oeste), mas há programações no centro do Rio e também no Flamengo (zona sul)", disse Aguiar.
De acordo com o secretário nacional da Rio+20, o objetivo é fazer com que a conferência gaste o mínimo de papel, atuando de forma coerente com a chamada economia verde, e ao mesmo tempo garanta maior participação física e virtual dos interessados nos temas debatidos. "É um desafio. Mas estamos trabalhando incansavelmente para atingir essas metas", acrescentou.
A Rio+20 ocorre duas décadas depois de outra conferência que marcou época, a Rio 92. O objetivo agora é definir um modelo internacional para os próximos 20 anos com base na preservação do meio ambiente, mas com foco na melhoria da qualidade de vida a partir da erradicação da pobreza, por meio de programas sociais, a economia verde e o desenvolvimento sustentável para uma governança mundial.
A conferência conta com o apoio e o comando da Organização das Nações Unidas (ONU). O secretário-geral do encontro é o diplomata chinês Sha Zukang. A presidente da conferência é Dilma Rousseff.
(fonte: Agência Brasil)

terça-feira, 5 de junho de 2012

Terapia com cavalos está com atividades paralisadas no Bairro Prado - BH - MG

(*** nota Eficiência Especial - LAMENTÁVEL:  caras autoridades, o que pode ser feito? as crianças atendidas estão desamparadas com a situação)

Profissionais de que atuam em serviço gratuito no Regimento de Cavalaria Alferes Tiradentes foram demitidos e não há data para recontratação.

Trabalho é voltado para pessoas com necessidades especiais como autismo, síndrome de Down, paralisia cerebral, entre outras (Euler Júnior/EM/D.A Press - 1/3/11)
(descrição foto: Trabalho é voltado para pessoas com necessidades especiais como autismo, síndrome de Down, paralisia cerebral, entre outras)


Mais de 300 pessoas com deficiência e necessidades especiais atendidas pelo Centro de Equoterapia do Regimento de Cavalaria Alferes Tiradentes (Cercat), no Bairro Prado, Região Oeste de Belo Horizonte, tiveram as atividades paralisadas ontem por falta de profissionais. O único que oferece o serviço gratuito em Minas Gerais fica fechado por tempo indeterminado. Há 15 anos, o Cercat oferece reabilitação para pessoas com deficiências neuromotoras, autismo, síndrome de Down, paralisia cerebral, hidrocefalia e ainda para pacientes com sequelas de acidente vascular cerebral e traumatismo craniano. Hoje, a lista de espera para atendimento tem mais de mil nomes.

Os problemas no Cercat começaram no ano passado quando o Ministério Público determinou que somente concursados poderiam trabalhar no local. Segundo o sargento José Geraldo Nunes, subcoordenador do centro de equoterapia, todos os profissionais foram demitidos. Como o pagamento do corpo técnico é de responsabilidade da Fundação Hospitalar de Minas Gerais (Fhemig), uma negociação com a Secretaria de Estado da Saúde garantiu a continuidade das atividades do Cercat após a liberação da verba de R$300 mil. Contudo, as regras para a contratação inviabilizaram a continuidade do trabalho.

“Precisávamos de uma entidade sem fins lucrativos para gerir esse recurso e a Fundação Dom Bosco se tornou nossa parceira. Mas o Estado diz que os contratos não podem ser superiores a um ano. Também não permite o registro em carteira ou o pagamento de qualquer outro direito trabalhista. Nenhum profissional da saúde vai aceitar essas condições, quanto mais profissionais qualificados como os que precisamos aqui. A verba está lá e não podemos trabalhar”, lamenta o sargento Nunes.

Benefícios

Para as famílias, o impasse causa apreensão, já que a continuidade é fundamental para o tratamento e a interrupção prolongada pode significar a perda dos benefícios adquiridos. A terapeuta Fátima Coelho esperou por quatro anos uma vaga para a filha Melissa, de 12 anos, que tem paralisia cerebral. Há um ano Melissa faz equoterapia e os resultados são visíveis, segundo a mãe. “Minha filha já está andando a cavalo sozinha. A equoterapia ajudou a melhorar a postura, o equilíbrio, a marcha, a fortalecer o tronco, é muito importante para ela. Vai ser muito ruim para os praticantes se não houver uma solução rápida para o problema”, ressalta Fátima.

A Secretaria de Estado da Saúde informou em nota que liberou recursos por meio de convênio para o centro, porém eles não são destinados para contratação de pessoal, mas sim para manutenção das atividades. A gestão do centro cabe à própria Polícia Militar.

O comandante da Cavalaria, tenente coronel Mac Dowel, rebate as informações da Secretaria de Estado da Saúde e diz que a Fhemig é a responsável pelo pagamento dos profissionais. Segundo ele, desde que foi criado o centro já atendeu 60 mil pessoas e a PM arcou com todas as despesas com a manutenção do espaço, tratamento dos cavalos e pagamento de militares.


PALAVRA DE ESPECIALISTA:
David Castelo Branco, psicólogo especializado em equoterapia

“A equoterapia é um trabalho diferente dos tratamentos tradicionais pois não é feito em consultório ou hospitais. É um tratamento lúdico, feito em ambiente aberto e que tem o animal como facilitador do trabalho. Em 30 minutos de sessão o cavalo transmite de 1.800 a 2.200 estímulos no corpo do praticante. É uma estimulação sensorial muito grande e o resultado esperado é muito mais rápido do que somente dos tratamentos convencionais. A equoterapia melhora a parte motora, mental e de comportamento. Também traz bons resultados para a marcha, a respiração, a coordenação do tronco, o tônus muscular, a coordenação motora fina, além de facilitar a integração social e elevar a autoestima. Todo este trabalho tem como principal objetivo a independência do praticante.”
(FONTE: Estado de Minas, 05/06/12, Minas - por Andréa Castello Branco)

segunda-feira, 28 de maio de 2012

LONDRES 2012 - LISTA DE VAGAS: NATAÇÃO GANHA MAIS UMA VAGA FEMININA


IPC anunciou no fim de semana a lista final de vagas na Natação nos Jogos Paralímpicos de Londres 2012. Com o recalculo, a Seleção Brasileira ganha mais uma vaga feminina, chegando a 20 no total. País agora tem 159 vagas oficiais
Após recalculo de índices, o Comitê Paralímpico Internacional (IPC) ampliou o número de vagas de alguns países na Natação para os Jogos Paralímpicos de Londres, que será disputado entre os dias 29 de agosto e 9 de setembro. Pela nova contagem, o Brasil ganhou mais uma vaga feminina. Agora serão 20 nadadores representando o País na piscina das Paralimpíadas de 2012. Com a redefinição na modalidade, a Delegação Brasileira passa a ter 159 atletas classificados.
“Identificamos que tínhamos mais uma vaga no feminino e o IPC reconheceu. Será mais uma participação feminina para reforçar a equipe, que será anunciada no dia 20 de junho. Os atletas terão a última chance de conquistarem índice na primeira Etapa Nacional do Circuito Loterias Caixa, nos dias 16 e 17 de junho, em São Paulo”, explica o coordenador nacional da modalidade, Murilo Barreto.
“Vamos levar boa equipe que com certeza fará com que a Natação fique entre as melhores em Londres, como fez em Pequim”, afirma o diretor técnico do Comitê Paralímpico Brasileiro (CPB) e chefe de missão do Brasil nos Jogos de Londres, Edilson Tubiba.
Em Pequim 2008, o Brasil terminou a competição em nono lugar no quadro geral de medalhas, com 47 conquistas (16 bronzes, 14 pratas e 17 ouros). Na edição, 188 atletas representaram o País em 17 modalidades. Em Londres, a Deleção Brasileira busca o sétimo lugar.
O número pode aumentar ainda mais. O Comitê Paralímpico Internacional (IPC) divulgará até o início de junho a quantidade de vagas dos países no Atletismo. A convocação oficial da Delegação Brasileira para os Jogos Paralímpicos de Londres será publicada no site do CPB no dia 20 de junho.
Vagas oficiais do Brasil
Atletismo – 10 (sete no masculino e três no feminino)
Basquete em Cadeira de Rodas – 12 (feminino)
Bocha – 7
Daniele Martins BC3 (MG)
Dirceu Pinto BC4 (SP)
Eliseu Santos BC4 (PR)
José Carlos Chagas BC1 (MG)
Luiza Lisboa BC2 (SP)
Maciel Santos BC2 (SP)
Natali Mello BC2 (SP)
Ciclismo – 2
Esgrima em Cadeira de Rodas – 1
Jovane Guissone (RS)
Futebol de 5 – 10
Cássio Lopes dos Reis (BA)
Daniel Dantas da Silva (PB)
Emerson de Cavalho (SP)
Fábio Luis Ribeiro de Vasconcelos (PB)
Glédson da Paixão Barros (BA)
Jeferson da Conceição Gonçalves (BA)
Marcos José Alves Felipe (PB)
Raimundo Nonato Alves Mendes (PE)
Ricardo Steinmetz Alves (RS)
Severino Gabriel da Silva (PB)
Atleta convocado como suplente: Marcos Rogério Pinheiro Barros (MA)
Futebol de 7 – 12
Goalball – 12 (seis no masculino e seis no feminino)
Halterofilismo – 5
Alexander Whitaker (SP)
Josilene Ferreira (GO)
Bruno Carra (SP)
Rodrigo Marques (MG)
Márcia Menezes (PR)
Hipismo – 4
Marcos Alves (DF)
Sérgio Oliva (DF)
Vera Mazzilli (DF)
Davi Salazar (DF)
Judô – 10 (cinco no masculino e seis no feminino)
Natação – 20 (14 no masculino e seis no feminino)
Remo – 8
Single Skiff Masculino AS
Double Skiff Misto TA
4 com LTA Misto (com guia)
Single Skiff Feminino AS
Tênis de mesa – 14
MASCULINO
Classe 2: Ronaldo Souza e Iranildo Espíndola (DF)
Classe 3: Welder Knaf (PR)
Classe 4: Ezequiel Babes (PR)
Classe 5: Claudiomiro Segatto (PR)
Classe 6: Carlo di Franco Michell (MG)
Classe 8: Paulo Salmin Filho (SP)
Classe 10: Carlos Alberto Carbinatti (SP)
Classe 11: Lucas Maciel (SP)
FEMININO
Classe 4: Joyce Oliveira (SP)
Classe 5: Maria Luiza Passos (PR)
Classe 8: Jane Karla Rodrigues (GO)
Classe 10: Bruna Alexandre (SP)
Classe 11: Iliane Faust (PR)
Tênis em Cadeira de Rodas
Daniel Rodrigues (MG)
Carlos Santos (DF)
Rafael Medeiros (MG)
Maurício Pomme (SP)
Tiro Esportivo – 1
Vela – 2
Bruno Neves (SP)
Elaine Cunha (SP)
Vôlei Sentado – 22 (11 no masculino e 11 no feminino)
Fonte: Comunicação CPB

sexta-feira, 25 de maio de 2012

Processo seletivo de profissionais intérpretes de Libras

O Núcleo de Apoio à Inclusão do Aluno com Necessidades Especiais (NAI) está com inscrições abertas até este domingo, 27 de maio, para processo seletivo de profissionais intérpretes da Língua Brasileira de Sinais (Libras). O profissional traduz a fala do emissor para a língua de sinais ou vice-versa, possibilitando uma comunicação favorável entre surdos e ouvintes.
Os candidatos deverão possuir graduação concluída no curso da PUC Minas em Tecnologia em Comunicação Assistiva: Libras e Braille ou graduação, concluída ou em andamento, em qualquer área, desde que já possuam um dos dois certificados seguintes: Exame Nacional de Proficiência em Libras em Tradução e Interpretação da Libras / Língua Portuguesa / Libras na categoria de ouvintes fluentes em Libras, emitido pelo Ministério da Educação; ou certificação de proficiência em Libras em Tradução e Interpretação da Libras / Língua Portuguesa / Libras por outras instituições vinculadas à área da surdez.
Os interessados devem enviar currículo para o e.mail heliane@pucminas.br, escrevendo no campo “Assunto” a mensagem “Candidato à seleção de intérpretes”.
Atualmente, o NAI, vinculado à Secretaria de Cultura e Assuntos Comunitários (Secac) da Universidade, possui uma equipe de 29 intérpretes de Libras. Desde 2004, a PUC Minas oferece acessibilidade comunicativa, aos alunos surdos matriculados, na sala de aula e em atividades extracurriculares. O número de vagas para o novo processo seletivo de profissionais intérpretes da Libras está relacionado ao número de novos alunos surdos que serão aprovados após o Vestibular da PUC Minas 2º semestre de 2012.
No currículo, o candidato deverá informar: disponibilidade de horários para o trabalho (manhã, tarde, noite/ sábado); se tem a certificação do Problibras ou certificações emitidas por outras instituições; e experiência como intérprete de Libras.
Como segunda etapa, a divulgação da lista de pessoas classificadas será publicada na internet no www.pucminas.br/nai no dia 29 de maio. A terceira etapa constará de reunião coletiva com os classificados, no dia 4 de junho, das 9h às 11h. A quarta etapa será uma banca examinadora de seleção Libras/Português/Libras no mesmo dia, a partir das 13h30, composta de pessoas surdas e profissionais da área. A quinta etapa constará de avaliações psicológicas.

segunda-feira, 21 de maio de 2012

CLIQUES E REGISTROS:

Isso é que é poder: Felipe Marinho, paratleta e campeão mundial de natação, não pensou muito: trouxe logo 1 ouro para cada um dos seus 3 filhos, semana passada, no Intercâmbio Internacional de Para-natação Argentina Open Swimming Championship da Argentina! Assim não tem briga! Lindos!  (fotos: Marcia Francisco)
(Felipe,  que foi à argentina acompanhado pelo seu técnico Gustavo Portugal, competindo pela sua Equipe Associação dos Amigos do Instituto São Rafael - AAISR,  é um grande exemplo de superação, cego total, abriu a visão da alma para a vida! conheça em: http://eficienciaespecial.blogspot.com/2011/11/felipe-marinho-video-superacao.html
(descrição imagem, Felipe Marinho, atleta Mackenzie, com as 3 medalhas de Ouro que conquistou na Argentina)

(descrição imagem; os 3 filhos de Felipe Marinho, exibindo as medalhas do pai)

(descrição foto: Felipe Marinho morde uma medalha de ouro e segura as outras, uma em cada mão, celebrando a vitória na Argentina)

quinta-feira, 17 de maio de 2012

Beleza e deficiência não são opostos, diz criadora de agência de modelos

Kica de Castro trabalha com 80 modelos com deficiência em todo o país.
Demanda cresce, mas preconceito ainda predomina, afirma ela.

 
Kica de Castro em seu estúdio (Foto: Giovana Sanchez/G1)
Kica de Castro em seu estúdio
(Foto: Giovana Sanchez/G1)
"Aqui, ninguém usa Photoshop", alerta a fotógrafa Kica de Castro para quem entra em seu estúdio, no bairro do Tatuapé, na Zona Leste de São Paulo. "E sou muito grata à tecnologia HD, que mostrou que todos têm defeitos, ajudou a reassaltar a imperfeição". Kica tem 35 anos e há 12 anos trabalha com fotografia para deficientes. Primeiro, num centro de reabilitação, fazendo fotos de prontuários e fichas médicas. "Era tudo muito frio e eles ficavam inibidos de ter que ficar sem roupa e ser fotografados com uma plaquinha, como numa prisão."
Foi então que ela resolveu dar mais vida para a sala de fotos. "Fui na 25 de março e comprei tudo que você pode imaginar de quinquilharia. Aí, quando os pacientes vinham, fazia quase um editorial de moda com eles, até ficarem a vontade para a foto médica".
Kica percebeu que tudo mudou no seu trabalho, e os pacientes começaram a pedir books de moda. Vendo a demanda, ela começou a pesquisar e viu que a Europa está avançada na moda para deficientes. Após uma viagem para a Alemanha e muita pesuqisa e contatos, ela abriu, em 2007, a "agência de modelos para profissionais com alguma deficiência" que leva seu nome. Hoje ela trabalha com 80 modelos em quase todo o Brasil - menos no Acre e em Rondônia.
Em suas fotos, os aparelhos ortopédicos aparecem como acessórios. "Acho que agora as pessoas estão conseguindo enxergar que beleza e deficiência não são palavras opostas, mas ainda existe muito preconceito", diz ela. Até hoje, ela diz que a agência faz mais trabalhos para fora do Brasil.
Carolina Vieira, uma das modelos da agência de Kica (Foto: Kica de Castro/Divulgação)Carolina Vieira, uma das modelos da agência de Kica (Foto: Kica de Castro/Divulgação)
Para Priscila Menucci, modelo de 91 cm e a menor atriz brasileira reconhecida pelo Rank Brasil, trabalhar com moda foi uma mudança radical na vida. "Passei a cuidar mais do corpo, da pele e a fazer cursos como automaquiagem". E, ao ser questionada como se sente na passarela, ela é categórica: "com 1,90 m de altura, me sinto um mulherão!"
Confira a entrevista com Kica:
G1 - Como você teve essa ideia da agência?
Kica de Castro -
Na verdade foi uma coisa muito por acaso. Sou publicitária e estava meio estressada, isso no começo de 2000. Aí, resolvi largar tudo para fazer fotografia. Comecei com os eventos sociais e corporativos, mas a partir de 2002 recebi um convite para ser chefe do setor de fotografia de um centro de reabilitação. E lá o foco era a deficiência física. Fazia os prontuários médicos, artigos científicos. Era da forma mais fria possível. Era uma sala pequena, fundo branco, e as pessoas tinham que ficar de peças íntimas ou em alguns casos nuas. As fotos eram feitas nas quatro posições globais (frente, costas e laterais), acompanhada de uma plaquinha do lado com o número do prontuário. Não tinha nenhum paciente que olhasse para aquela situação e não perguntasse 'Estou sendo fichado, é foto para presídio?'. E eu não tinha experiência, não sabia lidar com aquilo.
Passados os 3 meses de experiência, não sabia se ia aguentar, as pessoas não se comunicavam comigo, algumas choravam quando iam tirar a roupa, era muito invasivo para a autoestima do paciente. Aí tive uma conversa com uma amiga do setor de psicologia que me disse: 'faça o seu trabalho da melhor forma possível e tente se aproximar das pessoas'.
Aí, no dia seguinte fui na Rua 25 de Março (via mais importante de comércio popular de São Paulo) e com R$ 120 fiz a festa. Comprei tudo o que você pode imaginar em quinquilharia, bugiganga, revistas masculinas e femininas de moda. Na segunda-feira cheguei ao trabalho e fui até barrada pelo segurança de tão grande que estava a minha sacola.
Quando os pacientes chegavam e eu pedia para eles tiarem a roupa, dizia que era uma foto para um editorial de moda e deixava tudo ali a disposição para eles se enfeitarem. As fotos mantinham o mesmo padrão científico, mas as pessoas tinham 5 minutos de contato com a vaidade delas. Então eles se maquiavam, se penteavem, se olhavam no espelho.
G1 - Eles ficavam mais a vontade?
Kica -
Ficavam. Eles passavam pela situação de estar nu, mas não tinha mais aquele comentário de 'estou sendo fichado'. [...] E eles iam me contando a história delas, muitos tinham o sonho de serem modelos e eu incentivava eles a correr atrás do sonho. Para a minha surpresa eles começaram a me pedir books particulares. Como trabalhava na instituição e o espaço era mais acessível, eu só cobrava o preço de custo. Quando eles viam a foto revelada, eles diziam 'nossa, mas essa sou eu sem maquiagem, sem photoshop?'. Com essa produção, com essa luz, as pessoas ficavam motivadas. Elas foram atrás das agências e pra minha surpresa, todas as respostas eram negativas.
As meninas começaram a voltar com a mesma baixa autoestima. Eu dizia: 'isso não pode acontecer!' E elas me falavam que a única pessoa que acredita no potencial elas era eu. Aí, em 2005, comecei a fazer uma pesquisa que me levou para Europa.
Cleonice Terra, modelo da agência de Kica com paralisia cerebral (Foto: Kica de Castro/Divulgação)
Cleonice Terra, modelo da agência de Kica com
paralisia cerebral (Foto: Kica de Castro/Divulgação)
G1 - Eles têm iniciativas assim?
Kica -
Têm. Na Alemanha tem o concurso 'a mais bela cadeirante'. Na França e na Inglaterra tem um reality show só para pessoas com deficiência, que é mais inclusivo. Na Alemanha, há anúncios publicitários para venda de aparelhos ortopédicos, diferente daqui, que é só um catálogo de cores.
Algumas poucas ações eram vistas aqui, mas nada na passarela, voltado pra fotografia. Era sempre essa coisa de recepção de eventos, coisas pequenas.
G1 - E aí você teve a ideia de trazer para o Brasil?
Kica -
É. Mas tive que começar lá fora, para poder ser reconhecida aqui dentro. Tive contato com a agência na Alemanha justamente para fazer valer, colocar isso na cabeça do povo. Lá fiz pesquisa e o contato se mantém até hoje.
Em 2007, atribuí as atividades que já tinha como fotógrafa, aproveitei meu CNPJ justamente para poder colocar como Agência de Modelos para Profissionais com Alguma Deficiência.
G1 - E como foram esses anos, de 2007 pra cá?
Kica -
Costumo avaliar a partir de 2010. Os 3 primeiros anos foram de implantação do conceito. Ninguém sabia disso, ninguém acreditava no potencial, então exploramos bem esse lado. A partir de 2010, alguns resultados já foram surgindo nas passarelas, em editoriais de moda.
G1 - Vocês fazem trabalhos fora do Brasil também?
Kica -
Bastante.
G1 - Mais do que aqui?
Kica -
Sim. Principalmente as amputadas. É a visão brasileira. O brasileiro tem essa coisa de que para ser modelo tem que ser Gisele Bündchen, tem que ter 1,80 m, magra, olho verde e loira de preferência.
Priscilla Menucci, modelo de 91 cm (Foto: Giovana Sanchez/G1)
Priscila Menucci, modelo de 91cm (Foto: Giovana
Sanchez/G1)
As modelos plus size hoje são uma releitura do Renascimento. Pessoas com deficiência não tiveram nenhuma referência na história da humanidade. Então você imagina, desde a década de 1960 querer implantar pessoas com deficiência no mercado da moda e você ser praticamente a única a falar do assunto o tempo todo... É complicado mudar a visão. As pessoas colocam as pessoas com deficiência na passarela, mas não na mesma proporção que as modelos contratadas. Coloca-se uma para ficar bem na foto.
Na agência temos 80 profissionais, mas as oportunidades ainda são poucas.
G1 - Como é feita a seleção?
Kica -
O processo seletivo é feito como um processo convencional. Porque estamos falando de inclusão de mercado de trabalho, de um mecado totalmente ditador. Ou seja, ou você entra na regra do que já existe ou não dá para trabalhar com moda. O processo é feito da mesma maneira de uma modelo convencional, a pessoa passa testes, entevistas, tem que ter curso profissionalizante. É uma exigência básica da agência. A pessoa tem que estar preparada para enfrentar o mercado de trabalho.
Se você não estiver preparado para o mercado de trabalho, aqui não tem espaço para o assistencialismo. Aqui obrigo todo mundo a ter uma primeira profissão, justamente para poder manter a segunda profissão, que é ser modelo, porque infelizmente ainda são poucas as modelos que vivem de modelagem. É o que falo para as meninas: estudar e ter uma profissão que mantenha tudo.
G1 - A sua agência se mantém só com as fotos de moda? Você abandonou a fotografia de eventos que fazia?
Kica -
Continuo. O mercado está abrindo as portas, mas ainda não está totalmente aberto. Muito pelo contrário. As pessoas estão começando a ver nosso trabalho, dão algumas oportunidades, mas ainda são poucas e precisamos correr muito.
[...] As pessoas estão vendo a inclusão na área de beleza e sensualidade de forma diferente, estão conseguindo enxergar que se pode ser profissional, que beleza e deficiência não são palavras opostas.
(fonte: G1 - por Giovanna Sanchez SP)

domingo, 13 de maio de 2012

PARALÍMPICO NATAÇÃO FELIPE MARINHO - 3 OUROS E 1 PRATA EM DOIS DIAS NA ARGENTINA!!!

Parabéns ao paratleta de natação e campeão mundial FELIPE MARINHO DE OLIVEIRA (cegueira total)
e seu técnico GUSTAVO PORTUGAL (Equipe Associação dos Amigos do Instituto São Rafael - AAISR) - que
já  em suas 3 primeiras provas no Intercâmbio Internacional de Para-natação Argentina Open Swimming Championship da Argentina, alcançou neste sábado:
200m medley - medalha de prata, 50m livre - medalha de ouro e 100m livre - medalha de ouro.
É Felipe elevando Minas Gerais ao cenário esportivo mundial! Salve.
e no domingo, medalha de ouro no nado Borboleta!!!!
Já são 3 ouros e 1 prata, que venha Londres!!!!

quinta-feira, 10 de maio de 2012

Publicada Lei Federal que Autoriza Linha de Crédito para Pessoas com Deficiência



Pessoas com deficiência que ganham até dez salários mínimos por mês poderão financiar bens e serviços que contribuam para facilitar sua locomoção e ampliar suas habilidades funcionais.
O objetivo da medida é promover uma vida de inclusão e mais independência a essas pessoas.
A lei publicada no dia 19/4  no Diário Oficial da União permite ao governo subsidiar empréstimos para que pessoas com deficiência possam adquirir, com recursos do microcrédito, equipamentos como cadeiras de rodas, carros adaptados, computador portátil Braille, mouses alternativos e lupas eletrônicas.
A União fica autorizada a conceder subvenção econômica de até R$ 25 milhões por ano a instituições financeiras oficiais, para que elas forneçam crédito aos deficientes físicos.

Senadores elogiaram o relatório e destacaram o trabalho da deputada Mara Gabrilli

Os senadores aprovaram na terça-feira (27/3) o Projeto de Lei de Conversão (PLV) 6/2012, que autoriza a União a conceder subvenção econômica de R$ 25 milhões por ano a instituições financeiras oficiais para financiar operações de crédito destinadas à aquisição de bens e serviços de tecnologia assistiva para pessoas com deficiência, como cadeiras de roda e carros adaptados. Todos os partidos apoiaram o projeto, possibilitando a votação simbólica da matéria, que segue para sanção presidencial.
A tecnologia assistiva proporciona e amplia habilidades funcionais, permitindo uma vida menos dependente às pessoas com deficiência, bem como maior acesso a canais de comunicação.
De acordo com o texto, resultante de modificações feitas pela Câmara dos Deputados na Medida Provisória (MP) 550/2011, o limite de renda mensal para enquadramento como beneficiário do financiamento será definido por ato conjunto dos ministros da Fazenda, de Ciência e Tecnologia, do Esporte e da Secretaria de Direitos Humanos.
O mesmo ato explicitará, ouvido o Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa Portadora de Deficiência (Conade), o rol de bens e serviços de tecnologia assistiva destinados a pessoas com deficiência passíveis de financiamento com o crédito subvencionado.
O relator da matéria, senador Lindbergh Farias (PT-RJ), apresentou parecer favorável à aprovação e elogiou o trabalho da relatora na Câmara, a deputada federal Mara Gabrilli (PSDB-SP), que ficou tetraplégica em consequência de um acidente de carro, em 1994. Lindbergh registrou que o Congresso Nacional vem se destacando nos últimos anos por atuar com afinco na garantia e ampliação dos direitos das pessoas com deficiência.
Lindbergh fez referência especial ao presidente da Casa, senador José Sarney, que, de acordo com ele, apoia medidas voltadas a atender as pessoas com deficiência desde que foi presidente da República (1985-1990).
Citando o relatório da deputada, Lindbergh afirmou que a tecnologia assistiva promove a “emancipação da pessoa com deficiência”. Equipamentos como cadeiras de roda motorizadas, plataformas elevatórias, automóveis adaptados, periféricos e programas de computador específicos, guinchos de transferência e equipamentos de braille, por exemplo, anulam o impedimento motor ou de comunicação dessas pessoas, explicou o senador.
Os senadores Pedro Simon (PMDB-RS), Rodrigo Rollemberg (PSB-DF), Ana Rita (PT-ES), Lúcia Vânia (PSDB-GO), Vanessa Grazziotin (PCdoB-AM), Lídice da Mata (PSB-BA), Alvaro Dias (PSDB-PR), Romero Jucá (PMDB-RR), Wellington Dias (PT-PI), Flexa Ribeiro (PSDB-PA), José Agripino (DEM-RN), Walter Pinheiro (PT-BA) e Randolfe Rodrigues (PSOL-AP) citaram a importância da medida provisória e também destacaram a trajetória de vida de Mara Gabrilli, bem como a dedicação de Lindbergh ao tema.
R$ 25 milhões em subvenções
De acordo com o texto, a subvenção econômica concedida pela União às instituições financeiras virá na forma de equalização de taxas de juros e outros encargos financeiros. A equalização de juros corresponde ao diferencial entre o encargo do mutuário final (tomador do financiamento) e o custo da fonte de recursos, acrescido da remuneração da instituição financeira.
Compete ao Ministério da Fazenda definir a taxa de juros e demais encargos que poderão ser cobrados dos mutuários pelas instituições financeiras, levando em consideração a renda do mutuário, com previsão de custos efetivos menores para aqueles de renda mais baixa.
Mudança feita pela relatora Mara Gabrilli procurou garantir que o valor de R$ 25 milhões em subvenções possa vir a ser aumentado, de acordo com a disponibilidade orçamentária.
A renúncia fiscal estimada com a MP é de R$ 16,9 milhões em 2012 e de R$ 17 milhões em 2013. Segundo a relatora, com essa subvenção deverão estar disponíveis para empréstimo R$ 100 milhões.
(Fonte: Agência Senado/Site Mara Gabrili)
Reportagem: Raíssa Abreu, Augusto Castro
Foto: Geraldo Magela / Agência Senado

quarta-feira, 9 de maio de 2012

Portadora de síndrome de Down de 5 anos doa cabelo para crianças com câncer

Todas as vezes que ia ao cabeleireiro, Keeley Thomas pedia para aparar somente as pontinhas. Mas a menina de 5 anos, portadora de síndrome de Down, desistiu de cultivar as longas madeixas, em benefício de uma causa maior: ajudar as crianças com câncer.
- Eu vou cortar meu cabelo e dar para as pobres meninas que não têm cabelo – dizia Keeley, para quem quisesse ouvir.
E fez exatamente como disse. Além de cortar o cabelo, a menina da cidade de Sawston, Inglaterra, ajudou a arrecadar R$ 6,2 mil. A mãe, Lindy, 48 anos, não poderia estar mais orgulhosa.
- Apesar da dificuldade de aprendizado dela, Keeley sempre foi uma menina muito independente. Ela me ensinou que não importa em que circunstâncias você se encontra, sempre há a possibilidade de ajudar outras pessoas. Por isso eu e outras pessoas a admiramos tanto, não importa o penteado que use – disse Lindy.

A mãe teve uma pequena participação na decisão da menina. Ainda assim, ficou surpresa quando ela disse que gostaria de doar os cabelos. Keeley adorava as longas madeixas, e ficava chateada sempre que era encorajada a diminuir o comprimento.
Certo dia, Lindy, que tem outros três filhos, viu um anúncio da Little Princess Trust, instituição de caridade que dá perucas a meninas com câncer. Ela mostrou o site para a filha, que imediatamente disse que queria doar os cabelos para as crianças com câncer.
- Fiquei tão orgulhosa da minha menininha que quase chorei – desabafou Lindy.

A menina adorava o cabelo longo
A menina adorava o cabelo longo Foto: Reprodução / The Sun
O cabelo de Keeley media 78,7 centímetros, e chamava atenção na rua. Segundo a mãe dela, se qualquer pessoa comentasse sobre as madeixas da menina, ela já desandava a falar sobre as “pobres menininhas com câncer”. Assim, Keeley conseguiu arrecadar R$ 6,2 mil, que doou para uma instituição que ajuda portadores da síndrome de Down.

Keeley cortou o cabelo e todo mundo aplaudiu
Keeley cortou o cabelo e todo mundo aplaudiu Foto: Reprodução / The Sun
No dia de cortar o cabelo, Keeley colocou o vestido de princesa, tomou coragem e foi com a mãe ao salão. Quando a cabeleireira cortou os primeiros fios, todo mundo que estava no lugar aplaudiu. Cinquenta centímetros foram doados para a Little Princess Trust. E a menina já está deixando o cabelo crescer para doar novamente.

Keeley e a mãe
Keeley e a mãe Foto: Reprodução / The Sun
(fonte: Jornal Extra)

terça-feira, 8 de maio de 2012

II FÓRUM VIRTUAL IBERO LATINO AMERICANO SOBRE SURDOCEGUEIRA E DEFICIÊNCIA MÚLTIPLA

A Ahimsa e o Grupo Brasil anuncia a realização do II Fórum Virtual Ibero Latino Americano Sobre Surdocegueira e Deficiência Múltipla - Entrelaçando Conhecimentos Para Inclusão: Descobrindo Possibilidades & Construindo Redes. Homenagem ao Sr. Michael Collins que ocorrerá no período de 23 de Maio a 26 de Junho de 2012, em parceria com o Centro Universitário Luterano de Ji-Paraná - CEULJI/ULBRA - Universidade Luterana do Brasil e Perkins International /Lavelle.
TEMAS:

EDUCAÇÃO
Período: de 23 a 25 de Maio
. Inclusão na rede escolar
. Guia-interpretação
. Instrutor Mediador

Período: de 26 a 28 de Maio
. Ensino Colaborativo
. Desenho Universal de Aprendizagem
. Tecnologia Assistiva e Recursos Acessíveis

Período: de 29 a 31 de Maio
. Comunicação Háptica
. Orientação e Mobilidade
. Transição para vida adulta
. Comunicação Tátil

SAÚDE
Período: de 01 a 03 de Junho
. Síndrome de Charge
. Síndrome de Usher
. Síndrome da Rubéola Congênita

Período: de 04 a 07 de Junho
. Prematuridade
. Síndrome Genética que levam a surdocegueira e deficiência múltipla
. Reabilitação Pediátrica
. Causas Neurológicas e Corticais

FAMÍLIA
Período: de de 08 a 10 de Junho
. Transição para vida adulta
. Transição para Escola

Período: de 11 a 13 de Junho
. Equipe Colaborativa
. Associações e Redes de Apoio

PESQUISAS E RELATOS DE EXPERIÊNCIAS
Período: de 14 a 17 de Junho
. Educação, Família, Cultura, Esporte, Lazer e Saúde

INSCRIÇÕES:
ines.igino@ahimsa.org.br


CAMPEÃO MUNDIAL PARALÍMPICO FELIPE MARINHO VIAJA À ARGENTINA



















Estamos na torcida!
O campeão mundial de natação paralímpica Felipe Marinho de Oliveira, viaja para Buenos Aires (Argentina), no dia 09, onde representa a excelência do paralímpico mineiro, competindo através da  AAISR (Associação de Amigos do Instituto São Rafael), de 10 a  17 de maio, no Intercâmbio Internacional de Para-natação Argentina Open Swimming Championship.
Felipão, que viaja junto ao seu técnico Gustavo Portugal, disputa as provas de 50m e 100m livres, 200m medley e 100m borboleta, na categoria S11, cegueira total, em que o nadador realiza as provas com os olhos totalmente vendados.
O atleta visa alcançar os índices devidos para as Paralímpiadas em Londres.
Conheça o dia-a-dia de Felipe Marinho, através deste vídeo especial: